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Shvoong Home>Medicina E Saúde>Patologia>Resumo de Síndrome de Apert

Síndrome de Apert

Resumo do Artigo   por:Diego Michelini     Autor : Diego Michelini
ª
 
A Síndrome de Apert é caracterizada pela união precoce das suturas do crânio, devido à mutação genética esporádica. é também vista na mesma a sinostose prematura, que é entendida como a rápida troca de tecido conjuntivo por tecido ósseo. Com a craniosinostose precoce, ocorre a exoftalmia (protuberânica ocular), a hipoplasia da maxila, o hipertelorismo (distância aumentada das órbitas), proptose ocular (conhecida como olhos esbugalhados), a braquicefalia (encurtamento do crânio no sentido ântero-posterior). É comum também encontrarmos a úvula bífida e/ou fenda no palato mole e, nessa síndrome, a oclusão dentária é um caos. Mas, a principal característica, a qual diferencia a Síndrome de Apert da Síndrome de Crouzon, é a presença de sindactilia, que é a união dos dedos dos pés e/ou das mãos. Como tratamento para esta síndrome, podemos citar o avanço do osso frontal e da maxila.
Publicado em: 07 abril, 2007   
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  1. Responda   Pergunta  :    É FREQUENTE OS PROBLEMAS RESPIRATÓRIOS PARA CRIANÇAS COM SÍNDROME DE APERT? Veja tudo
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