A Síndrome de Apert é caracterizada pela união precoce das suturas do crânio, devido à mutação genética esporádica.
é também vista na mesma a sinostose prematura, que é entendida como a rápida troca de tecido conjuntivo por tecido ósseo. Com a craniosinostose precoce, ocorre a exoftalmia (protuberânica ocular), a hipoplasia da
maxila, o hipertelorismo (distância aumentada das órbitas), proptose ocular (conhecida como olhos esbugalhados), a braquicefalia (encurtamento do crânio no sentido ântero-posterior). É comum também encontrarmos a úvula bífida e/ou fenda no palato mole e, nessa síndrome, a oclusão dentária é um caos. Mas, a principal característica, a qual diferencia a Síndrome de Apert da Síndrome de Crouzon, é a presença de sindactilia, que é a união dos dedos dos pés e/ou das mãos. Como tratamento para esta síndrome, podemos citar o avanço do osso frontal e da maxila.