A cinética da substituição nucleofílica aromática de alguns
2-L-5-nitrotiofenois (isómeros para), com três diferentes amigas
(pirrolidina, piperidina e morfolina) foram estudados em três
líquidos iónicos em temeratura ambiente (
, e
, sendo bmim 1-butil,3-metilimidazolina e bm2im
1-butil-2,3-dimetilimidazolina). Para calcular parâmetros
termodinâmicos, um instrumento útil para obter informação sobre
interações reagente-solvente, a reacção foi levada a cabo na gama de
temperaturas 293-313K. A reacção ocorre mais rapidamente em líquidos
iónicos do que em solventes convencionais (metanol, benzeno), uma
dependência de constantes de taxa na concentração de amina semelhante à
observada no metanol, sugerindo um comportamento similar. A reacção foi
também estudada com 2-bromo-3-nitrotiopeno, um derivado orto capaz de
fornecer interações intramoleculares particulares na transição de
estado, que são fortemente afectadas pelo meio de reacção.
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