Diz-se que há vinculação gênica ou linkage quando os genes para dois
caracteres diferentes se encontram num mesmo par de
cromossomos homólogos. Isso impede que ocorra a recombinação gênica nos gametas à custa simplesmente do fenômeno da disjunção cromossômica _ segregação independente.
Nos caracteres linked pode ocorrer alguma recombinação, mas ela é devida à permuta gênica conseqüente ao crossing-ove. Em virtude disso, os gametas com permuta estarão sempre numa percentagem menor do que os gametas sem permuta.
Pela taxa de permuta, é possível calcular a distancia entre os diversos genes num mesmo
cromossomo. Assim constroem-se os mapas cromossômicos.
Os caracteres que revelam maior freqüência num sexo que no outro são considerados sex-linked. O sex-linkage é explicado pela localização do gene num ponto do heterocromossomo X sem alelo correspondente no cromossomo Y. isso ocorre com a hemofilia e o daltonismo, na espécie humana; mas também sucede com outros anumais.
Quando o gene ligado ao cromossomo X é recessivo, ele é transmitido do macho parental às fêmeas que não o revelarão. Mas estas o transmitem aos machos que os revelarão. Essa herança saltatorial entre as gerações recebe o nome de criss-cross.
O sexo é determinado peça distribuição dos heterocromossomos nos indivíduos. Distinguem-se os seguintes tipos de distribuição cromossômica entre do sexo:
· Tipo drosófila: fêmea XX e macho XY; fêmea homogamética e macho heterogamético.
· Tipo abraxas: fêmea ZW e macho ZZ; fêmea heterogamética e macho homogamético.
· Tipo protenor: fêmea XX e macho X_; fêmea homogamética e macho heterogamético.
· Tipo ZO ou Z_:fêmea Z_ e macho ZZ; fêmea heterogamética e macho homogamético.